茶樹為多年生異花授粉植物，具有高度異質(zhì)性和雜合性。中國西南地區(qū)是茶樹的起源地，茶樹從起源地向中國其他地區(qū)和國外的自然傳播和人為傳播過程中，積累了自然演化和人工選擇的變異，從而在各茶區(qū)形成了豐富的茶樹品種資源。
然而在茶樹品種資源的大量引種及頻繁的品種資源交換過程中，造成同名異物、同物異名的現(xiàn)象，不僅給茶樹品種資源保護利用帶來諸多困難，也損害了消費者的權益。因而科學準確地區(qū)分和鑒定茶樹品種資源具有重要意義。
本研究通過收集國內(nèi)外103份茶樹種質(zhì)，利用SNP標記并結合茶樹品種資源基本信息構建茶樹品種資源分子身份證，以期為茶樹品種資源保護鑒定提供一種新思路。
1供試材料
供試茶樹品種資源來源于武夷學院茶樹種質(zhì)資源圃(福建省武夷山市)和福建省農(nóng)業(yè)科學院茶葉研究所茶樹種質(zhì)資源圃(福建省福安市)，其中，中國茶樹品種資源有101份，來自華南、西南、江南、江北四大茶產(chǎn)區(qū)的10個茶葉主產(chǎn)區(qū)省份;國外茶樹品種2份，包括日本的玉綠和格魯吉亞的格魯吉亞1號。
2結果
1、標記獲得與分析
從茶樹的表達序列標簽數(shù)據(jù)庫中挖掘出1786個候選SNP位點。根據(jù)序列保守性，篩選出96個SNP標記位點，與最新茶樹基因組比對發(fā)現(xiàn)候選位點較均勻地分布于茶樹全基因組的15條染色體上;對茶樹品種資源的候選SNP位點的多態(tài)性信息進行分析，剔除10個不具多態(tài)性的位點，剩余86個位點的信息指數(shù)平均值為0.517，觀測雜合度平均值為0.370，期望雜合度平均值為0.346，固定指數(shù)平均值為-0.036，次等位基因頻率平均值為0.269。從86個SNP位點中篩選出24個多態(tài)性高的SNP位點，組成DNA指紋圖譜，可區(qū)分出全部參試茶樹品種資源。
對24個SNP位點組成的DNA指紋圖譜并結合茶樹品種資源基本信息進行數(shù)字編碼，最終形成由28位數(shù)字組成的茶樹品種資源分子身份證。
2、茶樹品種資源信息編碼
茶樹的基本信息由4位數(shù)字組成，其中，茶樹品種資源類型分類參考陳亮等方法。第1位數(shù)字代表茶組植物具體物種，茶樹(Camellia sinensis (L.) O.Kuntze)為1，大廠茶(C. tachangensis F. C. Zhang)為2，厚軸茶(C. crassicolumna Chang)為3，大理茶(C. taliensis (W. W. Smith) Melchior)為4，禿房茶(C. gymnogyna Chang)為5;第2-3位數(shù)字代表行政區(qū)劃代碼，如福建為35，浙江為33，云南為53，國外為00;第4位數(shù)字代表茶樹品種資源類型，野生茶樹為1，地方品種和地方種質(zhì)為2，優(yōu)良品種(含育成品種)為3，新選品系、株系為4，國外品種為5。后24位數(shù)字由24個SNP分子標記的基因型轉(zhuǎn)化而來。
以福鼎大白茶舉例：
屬茶組植物中的茶樹(C. sinensis)，原產(chǎn)于福建，品種資源類型為優(yōu)良品種，轉(zhuǎn)換成數(shù)字碼為1353;其24個SNP分子標記的基因型分別為TC、TT、AT、CT、GG、GG、CC、TC、TG、TC、TT、AG、GG、TT、CC、AG、CT、TT、CC、AT、GG、GG、CC、TC，轉(zhuǎn)換成24位數(shù)字碼為131132311121332112313231。則福鼎大白茶的分子身份證為1353131132311121332112313231。
3結論與意義
依據(jù)SNP標記的多態(tài)性信息，篩選SNP位點，精準區(qū)分全部供試茶樹品種，并將24個SNP位點所構建的茶樹品種資源DNA指紋圖譜及品種資源的基本屬性信息編碼成特定的數(shù)字串，使每份茶樹品種資源具有唯一的分子身份證，并生成相應的條形碼和二維碼，可快速被掃碼設備識別。
本研究結果對于茶樹品種資源區(qū)分和精準鑒定、分子數(shù)據(jù)數(shù)字化建立具有重要的意義和實際應用價值，為茶樹品種資源DNA分子身份證的構建提供了思路。
來源：茶科學
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